具體流程如下：

1.24孔板使用前用0.1%明膠包被；

2.基礎培養基是含10%小牛血清的高糖DMEM；

3.3T3-L1前脂肪細胞系復蘇、傳代到24孔板到長滿孔板；

3.接觸抑制48h后；

4.基礎培養基加入含IBMX（0.5mmol/L）、地塞米松（1umol/L）、胰島素（8ug/ml）的誘導劑48h；

5.加入含胰島素的基礎培養基4天；

6.換成常規培養基培養，48h后換液；

7.全部培養階段觀察細胞狀態；

8.第12天，顯微鏡下看到明顯的脂滴，油紅O染色。